j' ai travaillé suivant les pistes proposées par labo TP http://www.labotp.org/TP1S/1S-2012-TPC4 ... chimie.pdf.
En fait, on obtient des résultats satisfaisants avec des quantités de produits bien moindres :
J’ ai utilisé la variante brune du citrate de fer ammoniacal (environ 4g) dans un mortier ou bécher avec un peu d’eau,
Et 1,7 g environ de ferricyanure de potassium K3[Fe(CN)6] (dans un autre bécher avec un peu d’eau.)
Puis on mélange pour obtenir la solution brunâtre sensible aux UV. (Avec environ 5 mL de mélange, j' ai pu faire 3 essais concluants).
On enduit avec un papier/carton assez absorbant ( qui prend une couleur jaunâtre).
On laisse sécher 2 min.
On pose dessus un objet dont on veut dessiner l’ombre (façon cyanotype) et on place 2 à 3 min sous la lampe à UV, le temps d’ observer le changement de couleur.
On retire, et on obtient le « cyanotype ». ( avec mes produits, ombre jaunâtre sur fond verdâtre, assez joli : ça peut intéresser aussi les profs d' art plastique.)
beaucoup d' infos ici :
http://www.alternativephotography.com/w ... cyanotypes
ou là : http://www.blueprintsonfabric.com/
voici un protocole (non testé) pour préparer le citrate de fer ammoniacal :
http://scienceamusante.net/forum/chimie.php?msg=60270
"Pour obtenir 30 g de la variété verte, il faut 75% d'acide citrique, donc 22.5 g de cet acide, puis 15% de fer, donc 4.5 g de fer, et 8% d'ammoniaque, donc 2.4 g de NH3.
Tout dépend de la manière dont tu vas introduire tes 4.5 g de fer (0.08 mol) . Le mieux serait de partir de sulfate de fer(II) FeSO4•7H2O (c'est la variété commerciale), dont la masse molaire est 152 + 126 = 278 g/mol, et qui contient 20.1% de fer.
Il te faut donc dissoudre 5•4.5 g = 22.5 g de FeSO4•7H2O dans assez d'eau (peu importe), peut-être 200 mL. Prends un gros bocal, d'au moins 600 ml. Tu ajoutes 100 mL de l'eau oxygénée 3% (ou 10 vol, ou 0.9 M) : la solution verte devient brune et forme un trouble de Fe2(SO4)2(OH)2•H2O.
Tu ajoutes 0.08 mol de NaOH pour transformer ton fer en hydroxyde de fer Fe(OH)3 insoluble. Cela va faire une masse très volumineuse, qu'il faudra filtrer. Tu n'y arriveras jamais à froid. Il vaudrait mieux chauffer. A chaud le dépôt se coagule, et il est plus facile à filtrer. Si tu n'y arrives pas, tu te contenteras de décanter le liquide surnageant. Les impuretés qui restent ne te gêneront pas pour la suite.
Une fois ton Fe(OH)3 récupéré, tu ajoutes 22.5 gramme d'acide citrique (si possible déjà dissous) puis 2.4 g de NH3, c'est-à-dire 10 mL de solution d'ammoniaque concentrée à 25%.
Et c'est bon. Tu obtiens ta solution de citrate de fer ammoniacal. A conserver à l'abri de la lumière, en flacon brun."